两岁女儿确诊早衰症后我们这个家开始分崩离析
障摘除等）、防晒来缓解症状。
今年是凡朵做复健的第三年。除去节假日，每天丹志的妻子都会带着孩子去复健中心进行物理治疗。为此，老婆也把稳当的铁饭碗辞了。
一千多天、风雨无阻。但是丹志告诉我，好像除了心理安慰，能让自己觉得当爹妈的为孩子做了些什么外，并没有带来实质的康复效果。
你知道吗？复健中心里多数是患有脑瘫的孩子。我从未想到，有一天自己会羡慕脑瘫孩子的父母。因为多数脑瘫是可以治愈的，至少也能让孩子做到生活自理。但我的女儿永远不会有这样的机会了。丹志说。
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家里有一名无法医治好的孩子，摧毁的不仅是父母的精神，对家庭财务、夫妻感情和生活社交带来的伤害也是正常家庭难以想象的。
为了给凡朵检查治病，丹志和妻子不仅花光了所有积蓄，两边的父母也没少出钱出力。在北京、上海治疗期间，一住就是两三个月，为此还卖掉了家乡的一套小房子贴补开销。
和妻子做基因筛查那天，丹志前一天刚拿到工资，税后一万多一些。费用缴完，账户里只有两百元。而凡朵每天的复健费用要两百元左右，虽然能报销一点，但也是杯水车薪。
这三年来，妻子为了陪孩子治疗辞了工作，家里赚钱全靠丹志。丹志的老家是三线城市，作为资深会计，他月薪过万，这在上班族里工资算高的，但每个月必定月光。
凡朵的医疗和复健费用每个月五千到六千是固定的。剩下的钱是丹志两口子的生活开销。
你们也不还房贷，老家生活成本也不像一线城市那么高，为啥每个月生活费要花四五千？我问丹志。
我老婆只做孩子的饭，我们的饭她不管。所以每顿我们几乎都在外面吃，或者叫外卖，当然费钱了。只能周末回我爸妈家改善一下。丹志说。
我试着想象了一下丹志妻子每天的生活，早上醒来就要面对自己人生中最大的痛苦，陪孩子复健、负责孩子的吃喝拉撒睡、还要打起十二分的精神防着孩子生病、晒伤、发炎。这么痛苦又无望的生活持续了三年，她无法再照顾丹志的生活或承担额外的家务很正常。
我老婆确实辛苦，但她帮着煮个面条、做顿饭的精力和时间还是有的。孩子做完复健后一天最重要的事就完成了，她其实没有那么忙。她只是单纯不想做饭给我吃，也不愿意再花时间照顾这个家。丹志在屏幕上敲出这段话。
丹志说，这几年，他们夫妻之间的情分早被孩子的病消磨殆尽了。现在就是捆绑在一起，搭伙过日子。一个负责赚钱养家，一个负责照顾孩子，各司其职，再无其他夫妻的责任和义务。
05
在凡朵出现病症前，丹志和妻子是一对很恩爱的夫妻。四个老人帮忙轮流带娃，小夫妻周末和节假日忙里偷闲会过一下二人世界。
丹志的妻子比他小五岁，性格活泼、喜欢找乐子，所以经常拉着丹志看新上映的电影、去网红店打卡、在国内外旅行等。都说生完孩子会破坏夫妻感情，丹志和妻子的日子却过得得心应手。
但甜蜜幸福的生活持续了两年就像气球一样被孩子的病给扎破了。
在做基因筛查确诊是科凯恩氏综合征前，夫妻俩还能拧成一股绳、相互打气，带着孩子对抗病魔。后来做了基因筛查，得知是夫妻双方都携带有缺陷的基因造成孩子患病时，对彼此的怨恨便在丹志和妻子间蔓延开来。
丹志说，确诊后的前两年，他们经常吵架。不是夫妻间小打小闹的拌嘴，而是会吵到诅咒对方死掉的那种破坏性争吵。
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千千万万的适婚男女，为什么，偏偏倒了血霉遇到你，和我一样都带着隐性基因（缺陷基因），让孩子要受这样的罪！这是丹志和妻子吵架时经常抛给对方的话。吵到最后，两个人也只能抱头痛哭。
他们也认真讨论过离婚。但有个负担这么重的孩子，离婚判给哪一方都不可能一力承担。就算不带孩子的那一方想要再婚也是希望渺茫了。
不是歧视离婚人士，试问有几个人在得知对方携带缺陷基因还有一个患绝症的孩子要负责时，还能鼓起勇气牵手迈入婚姻？
丹志告诉我，他其实差点就出轨了。
孩子刚确诊那一年，两人几乎天天吵架，任何一点小事都能引发两人对彼此最恶毒的咒骂。有一次，丹志实在受不了了，跑出去喝酒，还联系了前女友他在上一份工作中的前同事。虽然两人不怎么联系了，但通过朋友圈和前同事们的聊天，丹志知道她还单身。
丹志说，当时自己太难受了，家庭、生活、感情、未来全毁了，何必还在乎道德操守呢。他约了前女友出来吃饭，特意选了一家步行五分钟就有宾馆的饭店。丹志没有告诉前女友自己的遭遇，只说他来这里办事，想到她在附近上班，很久没联系了，所以约顿饭一起叙叙旧。
结账时，恰好妻子给他发来一张女儿睡着的照片，丹志一下被拍醒了。女儿不能没有他，如果这段父女缘分注定短暂，那至少，他也想在这短暂的时间里给孩子最好的一切。在别人眼里，她是个不正常的、身患绝症的孩子；但在丹志眼里，她首先是自己最宝贝的女儿。
丹志付完账，送前女友到地铁站，然后转身回家了。
一起养孩子，直到凡朵离开吧，这对我们是最好的选择。至于爱情、婚姻、幸福什么的，我早不奢望了。丹志说。
06
随着女儿患病，其实破裂的不止是丹志和妻子的夫妻情分，他和老同学、朋友、同事之间的交情也断得所剩无几。
虽然这么想不对，但家里有个得了绝症、长相怪异的孩子，就像是一桩丑闻，你不愿意把这份家丑抖露给外人看，因为有太多的眼神需要你承受，而丹志一家人已经无法承担更多。
丹志说：每当过年家庭聚会，亲戚们看着凡朵，却找不出赞美她的词语时，我也挺替亲戚们为难的。他们没做错什么，不必遭受这份尴尬。在我们眼里她是最可爱的宝贝，但在别人看来，她只是个长相怪异、正在衰老的病孩子。我理解他们的难处。所以，他和妻子都尽可能少参加家庭聚会，因为他们全家就是低气压，走到哪里都会给别人带来压力。
来源：电影《送你一朵小红花》
朋友圈子里没几个人知道丹志的女儿患病的事，他刻意和老同学、朋友们断了联系。女儿两岁刚出现症状时，他恰好新换了工作，和现在单位的同事他尽量保持距离，所以工作三年了，同事们没人知道他有孩子。有人偶尔八卦问起，他就打哈哈用还不想生之类的话糊弄过去。
当旁人聊起一个孩子患病的家庭，如果是能够医治好的疾病，这种同情或者听八卦的心态早晚会随着孩子的康复而消失。但对于患严重基因疾病的孩子来说，每一次向外人解释孩子的病症都是再次把伤疤撕开给别人看，那里分明还流着血。更糟糕的是，因为无法治愈，你的孩子和全家都会长久活在别人或怪异或同情的情感里。这是丹志讨厌的。
我曾和丹志聊起过二胎的事，问他们有没有考虑过。丹志说，在做基因筛查前，四位老人一直劝夫妻俩生二胎。老人认为，要维系夫妻感情保持正常家庭生活，不能没有一个健康的孩子。
但做了基因筛查后，得知丹志和妻子都携带隐性基因，怀孕有1/4的概率会生出异常宝宝。没有人敢冒这个风险，从此二胎的事再无人提起。
前两天天气变冷，我发消息问丹志，入冬了孩子还好吗？他说，没什么异常，一切都是老样子。